Grazie Francesco ti ricordo con grande affetto !!!!! vorrei ricordare che L'ASP reggina precisava "a fine 2008 il Sig. Casadidio ha presentato domanda di accertamento ai sensi della legge 104/92 che accorda alcuni benefici minori da non confondere con quelli basilari connessi al riconoscimento di invalidità già da tempo – come si è detto – perfezionato a suo favore" e ancora "alla data di insediamento di questa Commissione Straordinaria i tempi di attesa per la visita di accertamento della legge 104/92 erano di oltre tre anni; oggi, a distanza di venti mesi, i tempi di attesa si sono ridotti a poco più di un anno;- pertanto l'istanza presentata dal signor CASADIDIO seguendo l'ordine cronologico previsto dalla legge, sarà evasa entro il prossimo mese di febbraio nel rispetto di tutti gli altri istanti"

Nel ricordare a tutti la scandalosa frase dell'ASP riguardo la legge 104 "accorda alcuni benefici minori da non confondere con quelli basilari ....", informo la Spett.le Commissione che l'iter completo deve essere concluso per legge entro 9 mesi dall'istanza (art. 1 comma 3, del D.P.R. n. 698/94).
Dopo più di un anno e mezzo sono stato chiamato a visita il 9 Febbraio 2010 (grazie alla denuncia sulle TV Nazionali) e dopo più di 4 mesi sto ancora aspettando il verbale che finalmente mi concederebbe quei DIRITTI "minori" sanciti dalla costituzione. Informo inoltre (mi sembra non lo sappiate), che la SLA è una malattia neurodegenerativa progressiva, che non aspetta i comodi tempi burocratici, sono d'accordo nel rispettare gli altri istanti ma credo che l'ordine cronologico dovrebbe essere attuato per patologie con cui è possibile aspettare e non con malattie gravi che non aspettano, in questi casi basterebbe un pò di buon senso e persone competenti in grado di dare una doverosa priorità. Credo che qualcuno si debba mettere una mano sulla coscienza e fare in modo che gli ammalati con patologie così gravi riescano a vivere con dignità nell'immediato delle loro esigenze e non avere riconosciuti i diritti quando ormai sono chiusi in una bara.
Personalmente provvederò con relative denunce, invito chiunque sia in situazioni simili a fare lo stesso e a chi volesse aiuto di contattarmi su facebook.
Informo inoltre che se non ci saranno risposte a breve termine inizierò uno sciopero della fame atto a sensibilizzare l'opinione pubblica le TV e i giornali.

Maurizio, con tutte le difficoltà fisiche dovute alla SLA, gravissima malattia degenerativa progressiva come lui stesso ha evidenziato, con un forte senso di responsabilità e soprattutto di "volontà", con le sue lotte ,le sue denuncie documentate nei video , nei Telegiornali nazionali e su numerosi quotidiani stà cercando di sensibilizzare l'opinione pubblica e tutta la classe politica ad agire celermente e a ridurre la burocrazia e i tempi di attesa soprattutto per questo tipo di patologie

Questi malati e familiari hanno bisogno ora degli aiuti economici e assistenziali e non quando questi non possono più essere di effettiva utilità per il malato.

Sono rimasto profondamente dispiaciuto , nel vedere, davanti a Montecitorio, tanti disabili e pochi politici a parlare con loro: era evidente l''imbarazzo dell'On. Casini, ma perchè così pochi politici.......... eppure al Parlamento sono stati eletti anche persone diversamente abili?

Possibile che per aver riconosciuto i propri diritti si deve ricorrere a tanto? e poi se una legge (fatta dal Parlamento) stabilitsce dei tempi per esaminare e definire un'istanza, perchè non rispettare questi tempi?
Non vengono pagati degli impiegati e delle Comissioni per esaminare la documentazione e allora perchè non snellire la burocrazia ed eventualmente " sanzionare economicamente" i dipendenti e quei medici che ritardano l'iter della disamina ?

Ma la cosa più assurda è che per questa malattia e anche per altre, basterebbe un semplice certificato medico rilasciato, per esempio, dal responsabile della struttura neurologica del territorio dopo una visita e un ricovero da fornire su "carta intestata" dell'Ospedale Pubblico e firmato dal responsabile per avere riconosciuti ogni diritto.

Ieri siamo stati ricevuti, grazie all'onorevole Casini, (unico politico che ha incontrato i malati durante la manifestazione del 21 Giugno a Montecitorio) dal presidente del consiglio regionale Talarico. Un colloquio di 1 ora e mezzo dove abbiamo esposto i vari problemi degli ammalati di SLA. Il Presidente si è dimostrato fin da subito sensibile e disponibile per cercare di risolvere la situazione prima possibile; ha promesso infatti
un incontro probabilmente il 6 Luglio col presidente della regione Scopelliti. Ci ha inoltre rassicurato per l'assistenza domiciliare e il riconoscimento della 104, e infine si è interessato anche per i puntatori oculari che molti attendono da anni. Vedremo l'evoluzione, intanto lo ringrazio pubblicamente per la cordialità con cui ci ha ricevuto e perché per la prima volta qualcuno ha trovato tempo e voglia di ascoltare.

Maurizio ieri è stato ricevuto dal Presidente della nostra Regione, che ha potuto così avere una conoscenza diretta dei problemi legati a questa patologia degenerativa progressiva, potete visionare l'incontro nel sito di Maurizio cliccando su Scopelliti incontra malato di sla 06/07/2010 Telereggio

Il problema della SLA è quello principale della discussione e quindi non voglio divagare, però mi viene spontaneo segnalarle Signor Presidente che anche tante altre patologie ancora oggi non vengono adeguatamente "valutate" e giustamente considerate, per le quali è difficile ricevere adeguate assistenze come la "Mielite trasversa dorsale" emersa per esempio nel mio caso con gli stessi sintomi iniziali descritti in un servizio da Maurizio fino a quasi paralizzarmi gli arti inferiori, da tenere sotto controllo specifico per le pericolose recidive (3 nel mio caso), e per la quale non esiste un "codice di esenzione specifico" a livello Nazionale dal Ticket.